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      流動(dòng)相雜質(zhì)捕集柱

      簡(jiǎn)要描述:
      流動(dòng)相雜質(zhì)捕集柱:流動(dòng)相雜質(zhì)捕集柱是聚焦液相色譜基線和鬼峰的產(chǎn)品,該產(chǎn)品主要設(shè)計(jì)用于解決液相色譜分析過(guò)程中源于流動(dòng)相存留雜質(zhì)引起的干擾。

      更新時(shí)間:2023-10-31

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      廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

      生產(chǎn)地址:國(guó)內(nèi)

      品牌其他品牌供貨周期現(xiàn)貨
      應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,煙草,制藥/生物制藥

      流動(dòng)相雜質(zhì)捕集柱

      北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

      流動(dòng)相雜質(zhì)捕集柱是聚焦液相色譜基線和鬼峰的產(chǎn)品,該產(chǎn)品主要設(shè)計(jì)用于解決液相色譜分析過(guò)程中源于流動(dòng)相存留雜質(zhì)引起的干擾。

      1.Impurity-Trapper 流動(dòng)相雜質(zhì)捕集柱性能特點(diǎn):

      ? 有效捕集流動(dòng)相中的雜質(zhì)——消除“鬼峰”

      ? 有效捕集流動(dòng)相中的雜質(zhì)——降低本底,提高靈敏度

      ? 流動(dòng)相混合更均勻——基線更平穩(wěn)

      2. Impurity-Trapper 流動(dòng)相雜質(zhì)捕集柱設(shè)計(jì)原理

      高效液相色譜分析中常用甲醇、乙腈、水和緩沖鹽溶液等作為分析流動(dòng)相,雖然所用溶劑均為高純度的 HPLC 級(jí),水和用于配制緩沖鹽溶液的試劑純度也盡可能的高,但是各種品牌的試劑質(zhì)量良莠不齊,水中也會(huì)或多或少的存有不利于分析的雜質(zhì),用于配制緩沖鹽溶液的化學(xué)試劑也不可避免的引入一些可溶性的雜質(zhì),這些可溶性的雜質(zhì)在系統(tǒng)平衡的過(guò)程中會(huì)到達(dá)色譜柱,并在色譜柱入口端的填料中累積,一些保留能力稍弱的雜質(zhì)則均勻散布于色譜柱的柱床。等度條件下,流動(dòng)相中一些保留能力強(qiáng)的雜質(zhì)在等度條件下或許不會(huì)被洗脫出來(lái)影響分析,一些保留能力稍弱的雜質(zhì)則會(huì)隨著流動(dòng)相不停的沖洗在色譜柱內(nèi)的固定相與流動(dòng)相之間達(dá)成某種動(dòng)態(tài)平衡,持續(xù)不斷的進(jìn)入到色譜柱中又被持續(xù)不斷的洗脫出來(lái),引起譜圖基線本底的提高,檢測(cè)靈敏度下降,由于流動(dòng)相中的強(qiáng)保留物質(zhì)未能洗脫出來(lái)顯現(xiàn)在譜圖上,而保留能力較弱的雜質(zhì)被計(jì)入基線中在譜圖上也難以體現(xiàn)其干擾,因此等度條件下流動(dòng)相中的雜質(zhì)問(wèn)題往往被忽視;梯度條件下,由于梯度設(shè)置通常在初始階段洗脫能力較弱,而隨著梯度時(shí)間的延長(zhǎng)溶劑的洗脫能力逐漸增強(qiáng),基于梯度設(shè)置的這一規(guī)律,來(lái)源于流動(dòng)相在系統(tǒng)平衡階段累積于色譜柱入口端的強(qiáng)保留物質(zhì),在梯度變化過(guò)程中會(huì)隨著洗脫能力的增強(qiáng)而被洗脫下來(lái)出現(xiàn)在譜圖中,形成一個(gè)峰,同樣,一些在系統(tǒng)平衡過(guò)程中均勻分散于色譜柱內(nèi)保留能力較弱的雜質(zhì),在梯度變化過(guò)程中會(huì)隨著洗脫能力的增強(qiáng)而被洗脫下來(lái)出現(xiàn)在譜圖中形成一個(gè)峰或者是一個(gè)大包,這些峰或大包的峰面積通常由于雜質(zhì)的積累時(shí)間長(zhǎng)短不一而大小不同,甚至保留時(shí)間也不穩(wěn)定,由于這些峰或大包來(lái)源不明,又飄忽不定,因此被成為“鬼峰”。

      Impurity-Trapper 流動(dòng)相雜質(zhì)捕集柱采用具有多種功能特性的材料填充于柱管內(nèi),使流動(dòng)相流經(jīng)捕集柱時(shí)雜質(zhì)

      被攔截下來(lái),有效去除流動(dòng)相中含有的微量可溶性雜質(zhì),避免雜質(zhì)到達(dá)色譜柱引起基線本底上升并消除“鬼峰”現(xiàn)象。

      3. Impurity-Trapper 流動(dòng)相雜質(zhì)捕集柱的使用和維護(hù)

      1)安裝位置:梯度系統(tǒng),雜質(zhì)捕集柱所處的位置在梯度混合器與進(jìn)樣器之間等度系統(tǒng),則安裝在泵與進(jìn)樣器之間;

      2)安裝方向:雜質(zhì)捕集柱有方向,請(qǐng)按標(biāo)簽箭頭方向安裝,不可反向使用;

      3)使用方法:初次使用時(shí)需用純甲醇單獨(dú)沖洗捕集柱 15min,然后再接色譜柱進(jìn)行分析;

      4)維護(hù)方案:本產(chǎn)品無(wú)需特殊維護(hù),與普通 C18 等反相柱相同維護(hù)即可;

      長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí),建議保存在純甲醇或純乙腈中;

      4.注意事項(xiàng):

      1)雜質(zhì)捕集柱不可以接于進(jìn)樣器之后,如接于進(jìn)樣器之后樣品會(huì)被攔截而看不到峰;

      2)流動(dòng)相中雜質(zhì)類(lèi)型繁多,雜質(zhì)捕集柱不能攔截所有雜質(zhì);

      3)流動(dòng)相中含離子對(duì)試劑時(shí),雜質(zhì)捕集柱可能會(huì)吸附離子對(duì)試劑,對(duì)組分的保留時(shí)間或者峰型造成影響,不建議使用;

      3)雜質(zhì)捕集柱的使用可能會(huì)帶來(lái)一定的體積延遲,請(qǐng)?jiān)诜治鲈试S的范圍內(nèi)使用;

      4)雜質(zhì)捕集柱的壽命依據(jù)分析條件不同(如分析用流動(dòng)相不同)而有所差別;

      產(chǎn)品描述

       Impurity-Trapper 流動(dòng)相雜質(zhì)捕集柱,4.6×50mm

       Impurity-Trapper 流動(dòng)相雜質(zhì)捕集柱,4.6×30mm

      流動(dòng)相雜質(zhì)捕集柱

      北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司:WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 

      jtbaker羧酸型陽(yáng)離子交換柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨

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